Cuando Joe Holliday nació, en 1988, no estaba claro si era niño o niña.
Durante su desarrollo en el útero, sus genitales no se formaron del todo y nació con un gran agujero en su abdomen.
Según este británico de 29 años, un especialista del Great Ormond Street Hospital, un renombrado centro de salud pediátrico de Londres, capital de Inglaterra, le dijo a su madre que sería mejor para él ser niña, porque “quirúrgicamente sería más fácil y porque no podría soportar ser hombre sin tener genitales masculinos”.
Así que, en su primer cumpleaños, su madre lo acostó siendo Joe y a partir del día siguiente lo crió siendo Joella.
Siguiendo los consejos del equipo médico, de la noche a la mañana su madre cambió toda su ropa de azul a rosa.
“En un agujero negro”
Una década después, en 1998, apareció con 10 años en un documental que seguía a los padres en su disputa legal con autoridades británicas para conseguir que sea reconocido como niña en su certificado de nacimiento.
Joe creció siendo Joella.
Pero desde esa edad, Joella empezó a sufrir depresión y ansiedad.
Empezó a autolesionarse y llegó hasta a intentar suicidarse.
“Durante años me sentí como si estuviera metido en un agujero negro sin saber por qué”, dijo.
Entonces, cuando pasaba los 20 años de edad, por casualidad vio su historial médico y leyó que los análisis de sangre habían mostrados que su cromosoma era XY; es decir, que genéticamente era hombre.
También aprendió que le habían quitado los testículos cuando tenía 18 meses, a pesar de que estaban sanos, aseguró.
“Sentí y siento como si hubiera perdido una enorme parte de mi vida. Me pasé 15 años de mi vida deprimido y casi preso en mí mismo en algún momento”, afirmó.
¿Qué es el intersexo?
- Hay más de 40 variaciones congénitas de trastornos del desarrollo sexual.
- La palabra ‘intersexo’ engloba a la gente que nace con características sexuales que no encajan con las nociones típicas de un cuerpo masculino o femenino. Estas características pueden ser relativas a los genitales o los patrones cromosomáticos.
- Algunas características son visibles al nacer. Otras, aparecen con la pubertad y algunas variaciones en los cromosomas pueden no mostrar ninguna apariencia física en absoluto.
- La Oficina del Alto Comisionado de la ONU para los Derechos Humanos estima que a nivel global un 1,7% de la población tiene atributos de intersexo.
“Inaceptable” hoy en día
Hace 30 años en Reino Unido, la decisión de criar a Joe como Joella se consideraba la mejor opción. Aunque ahora la mayoría de los niños que nacen con el mismo trastorno del desarrollo sexual que Joe crecen siendo chicos, según manifestó.
En 2015, Malta se convirtió en el primer país del mundo que prohibió las intervenciones médicas no consensuadas en pacientes intersexo. / Foto: Getty Images.
Pero el joven denuncia que aunque hace tres décadas las recomendaciones eran otras, lo que es “inaceptable” es que aún hoy en día no se les dé a los pacientes intersexuales el apoyo psicológico y médico que necesitan.
Una investigación periodística descubrió que con frecuencia ni los pacientes que nacen con trastornos de desarrollo sexual ni sus familias acceden a servicios de apoyo psicológico en Gran Bretaña.
Y que no todos los casos son debatidos en profundidad con las familias y los pacientes antes de hacer cirugías irreversibles que pueden cambiarles la vida.
En 2015, Malta se convirtió en el primer país del mundo que prohibió las intervenciones médicas no consensuadas en pacientes intersexuales.
Con información de BBC MUNDO.