Pacientes con Lupus no reciben respuestas del Gobierno, según denuncian desde la asociación que los nuclea

Benicia Albrecht, de la Fundación de Lupus del Paraguay (FULUPY), indicó que los pacientes con esta enfermedad son muy vulnerables y no están trabajando por ende se le dificulta seguir el tratamiento porque ya no pueden comprar sus medicamentos.

REUTERS / Yves Herman

Benicia Albrecht señaló que no tienen hasta este momento respuesta del gobierno ni del Ministerio de Salud, a pesar de haber presentado una nota en el mes de marzo.

Albrecht resaltó que esta patología nunca fue considerada por el Ministerio de Salud ya que el fármaco hidroxicloroquina nunca estuvo en lista básica de medicamentos que la cartera sanitaria compra para el pueblo.

“Siempre compramos, las asociaciones siempre tuvimos que rebuscarnos, haciendo polladas, las famosas actividades sociales”, indicó Benicia Albrecht en comunicación con La Unión R800AM.

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